很多家長聽到孩子咳嗽、發燒,第一個擔心的通常是「會不會變成肺炎」。這種擔心並不是多餘的。多數兒童呼吸道感染是病毒造成,會自行改善;但肺炎不同,它代表感染已經影響到肺部組織,若是年紀很小、呼吸急促、食慾明顯下降、活動力變差,或出現血氧不足,就不能只當作普通感冒處理。
兒童肺炎一直是全球兒童健康的重要問題,尤其在醫療資源不足、疫苗覆蓋率低、營養不良、空氣污染或就醫延遲的地區,仍然會造成大量住院與死亡 [1,2]。在醫療資源相對充足的地區,兒童因肺炎死亡的比例已經明顯下降,但這不代表肺炎變得不重要;真正的改變,是疫苗、抗生素、氧氣治療與醫療照護,把許多原本可能惡化的感染提前攔了下來。
肺炎不是單一疾病,而是一組感染表現
肺炎可以由病毒、細菌或非典型病原造成。對兒童來說,病毒性肺炎很常見,例如呼吸道融合病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒,以及 SARS-CoV-2 等;細菌性肺炎中,肺炎鏈球菌仍然是最重要的病原之一,尤其在嚴重肺炎、菌血症與侵襲性感染中具有臨床意義 [2,3]。
乙型流感嗜血桿菌,也就是 Haemophilus influenzae type b,簡稱 Hib,名字裡有「流感」,但它不是流感病毒,而是一種細菌。Hib 可以造成肺炎、中耳炎,也可以造成更嚴重的侵襲性感染,例如腦膜炎、敗血症與會厭炎。這也是為什麼 Hib 疫苗在兒童常規預防接種中具有重要地位 [4,5]。
肺炎鏈球菌和 Hib 的共同特點是:它們不只會造成肺炎,也可能進入血液或中樞神經系統,造成更嚴重的感染。從公共衛生角度來看,這兩種病原的重要性不只在於治療,而在於它們有成熟疫苗可以預防。
兒童肺炎的警訊,不只是咳嗽
孩子咳嗽不一定是肺炎,但有些症狀需要提高警覺。肺炎常見表現包括發燒、咳嗽、呼吸變快、喘、胸痛、食慾下降、活動力變差,年紀較小的嬰幼兒可能不會清楚表達不舒服,而是出現喝奶變少、哭鬧、嗜睡、呼吸費力或肋骨下凹。
比較需要盡快就醫的情況包括:
呼吸明顯變快,或看起來很喘。
嘴唇發紫、臉色灰白,或血氧下降。
活動力明顯變差,叫不太醒,或反應和平常不同。
嬰幼兒喝奶明顯減少,尿量變少。
高燒持續不退,或退燒後精神仍很差。
有慢性疾病、早產、免疫功能低下,或本來就有心肺疾病。
這些症狀的重點不是讓家長在家自行診斷肺炎,而是提醒:當呼吸、精神、飲食與血氧受到影響時,已經不是單純看咳嗽嚴不嚴重而已。
肺炎鏈球菌:疫苗改變了兒童感染的樣貌
肺炎鏈球菌是兒童細菌性肺炎、菌血症與腦膜炎的重要病原。過去在肺炎鏈球菌疫苗尚未廣泛接種前,侵襲性肺炎鏈球菌感染是兒童嚴重感染的重要來源。結合型肺炎鏈球菌疫苗,英文為 pneumococcal conjugate vaccine,簡稱 PCV,導入後不只降低接種兒童的侵襲性感染,也透過減少鼻咽帶菌,對未接種族群產生一定程度的群體保護 [6-8]。
早期廣泛使用的是 7 價 PCV,後來發展到 10 價、13 價,近年部分國家也開始使用 15 價或 20 價 PCV。數字代表疫苗涵蓋的肺炎鏈球菌血清型數量,但不是單純「數字越大就一定對每個人越好」;真正選擇哪一種疫苗,要看當地流行血清型、疫苗政策、年齡、過去接種紀錄與個人風險 [8,9]。
另一種常被提到的是 23 價肺炎鏈球菌多醣體疫苗,PPSV23。它涵蓋較多血清型,但對年幼兒童的免疫效果和結合型疫苗不同,因此並不是用來取代嬰幼兒常規 PCV 的疫苗。PPSV23 主要用於特定高風險族群,例如某些免疫功能低下、脾臟功能不全、慢性疾病或較高風險者,並需依照醫師與當地接種建議安排 [9,10]。
因此,若要談兒童肺炎鏈球菌預防,核心仍是:嬰幼兒依時完成結合型肺炎鏈球菌疫苗接種;若有特殊疾病或高風險狀況,再由醫師評估是否需要額外疫苗。
Hib 疫苗:讓一種曾經嚴重的兒童感染大幅下降
Hib 疫苗是現代兒童疫苗中相當成功的例子。Hib 曾是兒童細菌性腦膜炎的重要原因,也會造成肺炎、敗血症與其他侵襲性感染。Hib 結合型疫苗導入後,許多國家的 Hib 侵襲性感染大幅下降,這是疫苗改變兒童感染症流行病學的典型例子 [4,5,11]。
Hib 疫苗的價值,常常容易被低估,正因為它太成功了。當一種疾病變少,社會容易忘記它曾經造成多大負擔,甚至誤以為疫苗不再必要。可是感染變少,通常不是疾病自然消失,而是疫苗接種、群體免疫與醫療照護共同作用的結果。
對一般家庭而言,按時完成嬰幼兒常規疫苗接種,比事後依賴抗生素治療更重要。疫苗無法預防所有肺炎,也不能取代就醫,但它可以顯著降低某些最嚴重、最值得預防的細菌感染風險。
抗生素能治療,但不能取代疫苗
細菌性肺炎需要抗生素治療,這點沒有疑問。常見治療可能包括 amoxicillin、penicillin 類藥物、cephalosporin 類藥物,或依病情與當地抗藥性狀況選擇其他抗生素 [12,13]。但抗生素選擇不是越強越好,也不是一發燒咳嗽就需要使用。
兒童肺炎有病毒性,也有細菌性。若是病毒感染,抗生素通常沒有幫助;若是細菌性肺炎,抗生素選擇需要考慮年齡、病情嚴重度、是否住院、是否有併發症、是否有慢性病、當地肺炎鏈球菌抗藥性,以及是否懷疑非典型病原。自行購買抗生素或要求「開強一點」,反而可能造成副作用、腸道菌相改變與抗藥性壓力。
抗生素的角色是治療已經發生的細菌感染;疫苗的角色,是降低感染發生與嚴重化的機會。兩者不能互相取代。公共衛生上,最理想的狀況不是有更多抗生素可用,而是讓孩子更少需要用到抗生素。
抗藥性讓治療變得更複雜
肺炎鏈球菌抗藥性是全球長期關注的問題。當抗生素使用過度或不當,細菌會在選汰壓力下保留下較具抗藥性的株系,使治療選擇變少,療程變複雜,甚至增加住院與醫療成本 [13,14]。
肺炎鏈球菌疫苗在這裡有另一層意義。它不只預防感染,也可能透過降低特定疫苗血清型造成的疾病與帶菌,減少部分抗藥性肺炎鏈球菌感染負擔 [6,7]。當然,疫苗導入後也可能出現血清型替換,也就是非疫苗涵蓋血清型比例上升,因此仍需要持續監測流行血清型與抗藥性趨勢 [8,15]。
這也是為什麼疫苗政策不是打一次就結束,而是需要長期監測資料支持。哪一種 PCV 最適合、是否需要更新、是否要調整高風險族群策略,都應建立在流行病學資料上。
肺炎疫苗不是只為了避免咳嗽
有些家長會覺得,孩子就算打了疫苗還是會感冒、還是會咳嗽,那疫苗是不是沒有用。這是一個常見誤解。肺炎鏈球菌疫苗與 Hib 疫苗的目標,不是讓孩子完全不再咳嗽,也不是預防所有呼吸道感染,而是降低特定細菌造成的嚴重感染風險,包括侵襲性疾病、細菌性肺炎、菌血症與腦膜炎。
換句話說,疫苗的價值不應只用「孩子還會不會生病」來判斷,而應看它是否減少了最危險、最需要住院、最可能留下後遺症或造成死亡的疾病。這個差別很重要,因為若把疫苗想成「打了就不會咳嗽」,就很容易對疫苗產生錯誤期待。
接種時程應依正式建議與個人狀況安排
肺炎鏈球菌疫苗和 Hib 疫苗的接種時程,會依國家政策、疫苗種類、年齡、過去接種紀錄與高風險疾病而不同。嬰幼兒通常會在出生後數月內開始接種,並在後續依時程完成基礎劑與追加劑。若孩子錯過接種,也不代表永遠不能補打,而是需要由醫師依年齡與接種紀錄安排 catch-up schedule。
需要特別提醒的是,PPSV23 並不是一般健康嬰幼兒用來取代 PCV 的常規疫苗;若孩子有脾臟功能異常、免疫不全、腦脊髓液漏、人工電子耳,或其他增加侵襲性肺炎鏈球菌感染風險的狀況,才需要由醫師評估額外疫苗安排 [9,10]。
因此,最務實的做法是按兒童健康手冊與預防接種建議完成常規疫苗;若孩子有特殊疾病,則主動和小兒科、感染科或相關專科討論是否需要額外保護。
家庭可以做的,不只打疫苗
疫苗是重要基礎,但不是唯一防線。兒童肺炎風險也受到營養、空氣品質、二手菸、托育環境、病毒流行季節、慢性病與就醫可近性影響。若家中有人抽菸,二手菸會增加兒童呼吸道感染與氣喘風險;若孩子有氣喘、早產、先天性心臟病或免疫問題,更需要及早安排預防與追蹤。
比較實際的做法包括:按時接種疫苗、避免二手菸、流感季節重視流感疫苗與手部衛生、孩子有明顯呼吸費力或精神變差時及早就醫、不要自行使用剩下的抗生素,也不要因為退燒後好像改善就自行中斷醫師開立的療程。
這些措施看起來平凡,但兒童肺炎防治本來就不是靠單一手段,而是疫苗、早期辨識、適當治療與家庭照護的組合。
肺炎防治,重點在於把重症風險往前攔截
兒童肺炎不是每一例都嚴重,也不是每一次咳嗽都需要抗生素。但真正需要注意的是,某些病原造成的肺炎可以快速惡化,而有些嚴重感染原本就可以透過疫苗大幅降低風險。肺炎鏈球菌疫苗與 Hib 疫苗的意義,正在於它們把許多原本可能變成住院、腦膜炎、敗血症或死亡的感染,提前擋在更前面。
醫學上最理想的照護,不是等孩子嚴重感染後才用最強抗生素,而是在平時就完成可預防的保護;也不是把所有咳嗽都當成肺炎,而是在該警覺時及早辨識。疫苗、抗生素與醫療照護各有位置。真正重要的是,不把它們混為一談,也不讓可以預防的嚴重感染,變成事後才後悔的風險。
參考文獻
- Rudan I, Boschi-Pinto C, Biloglav Z, Mulholland K, Campbell H. Epidemiology and etiology of childhood pneumonia. Bull World Health Organ. 2008;86:408-416.
- McAllister DA, Liu L, Shi T, et al. Global, regional, and national estimates of pneumonia morbidity and mortality in children younger than 5 years between 2000 and 2015: a systematic analysis. Lancet Glob Health. 2019;7:e47-e57.
- Jain S, Williams DJ, Arnold SR, et al. Community-acquired pneumonia requiring hospitalization among U.S. children. N Engl J Med. 2015;372:835-845.
- Peltola H. Worldwide Haemophilus influenzae type b disease at the beginning of the 21st century: global analysis of the disease burden 25 years after the use of the polysaccharide vaccine and a decade after the advent of conjugates. Clin Microbiol Rev. 2000;13:302-317.
- Watt JP, Wolfson LJ, O’Brien KL, et al. Burden of disease caused by Haemophilus influenzae type b in children younger than 5 years: global estimates. Lancet. 2009;374:903-911.
- Whitney CG, Farley MM, Hadler J, et al. Decline in invasive pneumococcal disease after the introduction of protein-polysaccharide conjugate vaccine. N Engl J Med. 2003;348:1737-1746.
- Pilishvili T, Lexau C, Farley MM, et al. Sustained reductions in invasive pneumococcal disease in the era of conjugate vaccine. J Infect Dis. 2010;201:32-41.
- Weinberger DM, Malley R, Lipsitch M. Serotype replacement in disease after pneumococcal vaccination. Lancet. 2011;378:1962-1973.
- Kobayashi M, Farrar JL, Gierke R, et al. Use of 15-valent pneumococcal conjugate vaccine and 20-valent pneumococcal conjugate vaccine among U.S. children: updated recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices — United States, 2023. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2023;72:1072-1078.
- Nuorti JP, Whitney CG. Prevention of pneumococcal disease among infants and children — use of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine and 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine. MMWR Recomm Rep. 2010;59:1-18.
- Heath PT, McVernon J. The UK Hib vaccine experience. Arch Dis Child. 2002;86:396-399.
- Bradley JS, Byington CL, Shah SS, et al. The management of community-acquired pneumonia in infants and children older than 3 months of age. Clin Infect Dis. 2011;53:e25-e76.
- Klugman KP. The successful clone: the vector of dissemination of resistance in Streptococcus pneumoniae. J Antimicrob Chemother. 2002;50 Suppl S2:1-5.
- Lynch JP 3rd, Zhanel GG. Streptococcus pneumoniae: epidemiology, risk factors, and strategies for prevention. Semin Respir Crit Care Med. 2009;30:189-209.
- Balsells E, Guillot L, Nair H, Kyaw MH. Serotype distribution of Streptococcus pneumoniae causing invasive disease in children in the post-PCV era: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2017;12:e0177113.


